本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。 【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。 本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。 相对密度 在25℃时应为0.956～0.969(附录Ⅶ A)。 折光率 应为1.478～1.480(附录Ⅶ F)。 【鉴别】 取[含量测定]项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正己烷制成每1rnl含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚-甲酸(11：4.5：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。 【检查】酸值 应不大于2.0(附录Ⅸ N)。 皂化值 应为176～186(附录Ⅸ N)。 碘值 应为82～90(附录Ⅸ N)。 他种油类 取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。 【含量测定】照气相色谱法(附录ⅥE)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱(柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm)，柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得(每1ml折合蓖麻油酸为0.4775mg)。 供试品溶液的制备 取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol／L氢氧化钾-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1：3，ml／ml)4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品和供试品溶液各lμl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品中含蓖麻油酸(C18H34O3)不得少于50.0％。 【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。
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